Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont donné leur feu vert à Sarclisa Escena, une formulation sous-cutanée pour le traitement du myélome multiple. Administré via un injecteur portable miniaturisé, ce traitement promet de changer le marché de l’oncologie en réduisant drastiquement le temps de prise en charge.
Santé à la Bourse de Paris : un secteur sélectif, aux dynamiques très contrastées 🔒
Sanofi a annoncé l’arrêt du développement de l’amlitélimab 🔒
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